Разрешение на ввоз партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств

- производители лекарственных средств для целей собственного производства лекарственных средств;

- иностранные разработчики лекарственных средств и иностранные производители лекарственных средств или другие юридические лица по поручению разработчика лекарственного средства для проведения клинических исследований лекарственного препарата, осуществления государственной регистрации лекарственного препарата, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, контроля качества лекарственных средств;

- научно-исследовательские организации, образовательные организации высшего образования, производители лекарственных средств для разработки, исследований, контроля безопасности, качества, эффективности лекарственных средств;

- медицинские организации, иные указанные в пунктах 1 - 4 для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента

Выдача заключения (разрешительного документа)